Se estima que entre el 5 y el 10 por
ciento de casos de cáncer de mama se deben a alteraciones genéticas
hereditarias, y una de cada cinco pacientes con este padecimiento tienen
criterios médicos para realizarse un estudio genético.
Cabe
mencionar que está enfermedad es un problema de salud pública que afecta día a
día a más mujeres en México. Sin embargo, hay nuevas herramientas científicas
que pueden ayudar a prevenir el cáncer de mama.
La
mayoría de los casos de cáncer de mama son de origen multifactorial, explicó el
Dr. Herbert García, miembro de la Fundación Vida en Genoma, quien señaló que “se
ha calculado que entre el 5 y 10 por ciento de casos de cáncer de mama son
ocasionados por alteraciones genéticas hereditarias y su manejo médico, así
como las estrategias preventivas que conlleva son diferentes a los esquemas
generalmente utilizados”.
Las
personas que tienen riesgo de desarrollar cáncer de mama hereditario, pueden
tener alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2, entre otros. Aproximadamente,
60% de las pacientes con gen BRCA1 alterado desarrollan cáncer de mama, 40%
cáncer de ovario, y en 5% otros cánceres. Mientras que en el caso de los
hombres, aquellos que presentan alteraciones en el gen BRCA2 tienen un riesgo
de hasta 10% de desarrollar cáncer de mama y 18% cáncer de próstata, explicó el
también experto en genética.
Los
pacientes que ya presentan cáncer de mama y son positivos a alteraciones
genéticas (mutaciones) en el gen BRCA presentan riesgo incrementado de un
segundo cáncer en la otra mama hasta en un 64% y de cáncer de ovario hasta en
un 44%, por lo que “se recomienda en ellas cirugías preventivas o reductoras de
riesgo. “Debido al riesgo, la cirugía de elección en una paciente positiva para
BRCA y con cáncer de mama de reciente diagnóstico debe ser bilateral y después
de los 35 años se debe considerar retirar las trompas de Falopio y los ovarios”,
refirió.
Detalló
que “se estima que una de cada cinco mujeres con cáncer de mama tiene criterios
médicos para realizarse un estudio genético”, indicó el Dr. García, es decir,
“aproximadamente 750 mil mujeres mexicanas están en riesgo de desarrollar
cáncer de mama de tipo hereditario”. A partir de personas identificadas con
alteraciones en los genes BRCA se puede hacer un tamiz en cascada a sus
familiares para diseñar un plan personalizado que permita identificar a
familiares asintomáticos en riesgo, ya que esta enfermedad se hereda de padres
a hijos con una probabilidad del 50%”.
En
México, dijo, se están dando los primeros pasos para ampliar el conocimiento
médico y científico de las enfermedades genéticas y hereditarias, labor que es
difundida por diversas organizaciones como es la Fundación Vida en Genoma, que
realiza la difusión de avances tecnológicos, capacitación médica, investigación,
asistencia, generación de redes y colaboración con asociaciones y otras
fundaciones en este rubro.
Por
su parte, Dra. María Teresa Cisneros, Consejera de la Asociación Mexicana de
Lucha Contra el Cáncer A.C. (AMLCC) aseguró: “estamos convencidos de que
combatir el cáncer mediante la educación, la detección oportuna y el apoyo a
pacientes, es de suma importancia, así como influir en políticas públicas para
disminuir su impacto en la población mexicana”.
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