Pfizer, cerca de una vacuna contra COVID-19

 Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención de la Salud, explica que México si ha establecido contacto con la empresa Pfizer, que ha publicado estar cerca de una vacuna contra la COVID-19.

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 Hugo López-Gatell, subsecretario de Promoción de la Salud, declara que México sera precavido en la compra de vacunas y se dijo sorprendido del anuncio de Rusia de tener la primer vacuna del mundo contra la COVID-19.

Presenta AJ Vaccines nueva vacuna antipoliomielítica

 La empresa europea AJ Vaccines anunció que su vacuna IPV adyuvante recibió la aprobación comercial en Dinamarca por parte de la Agencia de Medicamentos de dicha nación. El proceso de aprobación comenzó en 2018 tras resultados positivos en ensayos clínicos donde participaron casi 3.000 bebés.

Esta aprobación abre el camino para la precalificación de la Organización Mundial de Salud (OMS) con la mirada puesta en permitir que AJ Vaccines entregue dosis de la vacuna a agencias de la ONU como Unicef y la Organización Panamericana de la Salud a comienzos del año próximo.

La aprobación comercial de la vacuna antipoliomielítica inactivada (IPV) adyuvante es un esfuerzo continuo de de la Iniciativa de Erradicación Mundial de la Poliomielitis lanzada en 1988. La vacuna aprobada brinda inmunización activa contra la poliomielitis mediante la vacunación primaria de los bebés, a partir de las 6 semanas, y la aplicación de refuerzos en bebés, niños, adolescentes y adultos.

La vacuna se basa en una tecnología de fórmula patentada que permite aplicar una dosis más baja de sustancias activas, es una alternativa bien tolerada y tan eficiente como las vacunas IPV actualmente aprobadas.

"La aprobación de nuestra nueva vacuna antipoliomielítica adyuvante es una prueba de la innovación de clase mundial y las capacidades de desarrollo de AJ Vaccines. Estamos orgullosos de cómo nuestro talento ha puesto en práctica sus habilidades combinadas para alcanzar un desarrollo revolucionario que tiene el potencial de contribuir significativamente a la erradicación de la poliomielitis, y de llegar a millones de menores de edad que necesitan una vacuna asequible y efectiva en todo el mundo", dijo Jesper Helmuth Larsen, CEO de AJ Vaccines.

La aprobación comercial de la vacuna en Dinamarca y la esperada precalificación de la OMS, combinadas con recientes inversiones en una planta de producción de vacunas antipoliomielíticas en conformidad al GAPIII de la OMS, forman una base sólida para el posicionamiento de AJ Vaccines como un protagonista en el mercado mundial de vacunas IPV durante la fase final de erradicación mundial y para las vacunas de rutina después de la erradicación.

"Esperamos que el desarrollo y la aprobación de la nueva vacuna tengan un impacto positivo en las vidas de millones de personas, y al mismo tiempo constituyan un potencial de negocios y una oportunidad de crecimiento importantes para AJ Vaccines. Planeamos lanzar el producto en todo el mundo a principios de 2020 a través de asociaciones con Unicef y otros programas de adquisición conjunta, y también directamente en el mercado privado", señaló Jesper Helmuth Larsen.

Insuficiente, estrategia de combate y control del dengue

Cada año, el dengue grave cobra la vida de 12,500 personas en México, es decir 2.5 por ciento del medio millón de personas que la padecen a nivel global, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Esta enfermedad se ha convertido en un apremiante problema de salud para América, Asia y Europa porque las medidas para controlarlo han resultado insuficientes.

La estrategia para enfrentar este mal se ha centrado en el control del vector transmisor: los mosquitos del género Aedes, que transmiten el virus de las personas infectadas a las personas sanas por medio de su picadura, pero su eficacia se halla en entredicho porque las intervenciones se ejecutan de manera errática, de acuerdo con estudios del doctor Hugo López Gatell, del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), presentados en la Academia Nacional de Medicina de México en la Ciudad de México (CDMX).

El galeno detalló que “es notorio que las medidas tradicionales de control del dengue, que se basan fundamentalmente en el control del mosquito vector, (…) hasta el momento sean una de las intervenciones más usadas, pero también son de las intervenciones que más recursos consumen, no solamente financieros sino tecnológicos, humanos, materiales, etc., y lo cierto es que todos coincidimos en que no da resultados”.

Como alternativa a las medidas propuestas en la Estrategia Global del Control del Dengue 2012-2020 de la OMS, que además incluye la constante vigilancia epidemiológica y el buen manejo clínico de los casos, en 2016 salió al mercado la primera vacuna contra esta enfermedad viral, Dengvaxia (CYD-TDV), de Sanofi Pasteur, para personas entre 9 y 45 años.

La respuesta médica no se hizo esperar y ese mismo año el INSP advirtió sobre los posibles efectos secundarios tras aplicar la vacuna en individuos sanos, sin embargo, hasta esta semana, los laboratorios Sanofi Pasteur publicaron en el New England Journal of Medicine el estudio titulado Efectos de la vacuna del dengue en el estado serológico: Eficacia y Seguridad.

De acuerdo con el estudio, vacunar a personas seronegativas, o sea aquellas que no han estado en contacto con el virus, aumenta el riesgo de su hospitalización por dengue severo.

En cifras presentadas por el doctor Gatell, la vacuna tiene una eficacia de alrededor de 50 por ciento para el serotipo 1 del dengue, y prácticamente nula, de 32 por ciento, para el serotipo 2. En México, ambos serotipos representan 95 por ciento de los casos.

Respecto de las consecuencias de la adopción temprana de la vacuna contra el denge, la OMS recomienda que la vacuna sea sólo una medida auxiliar de prevención y que se aplique en zonas que presenten una alta tasa de morbilidad.